Минздрав разъяснил выбор российского препарата для лечения СМА у двух девочек и важность непрерывной терапии.
Минздрав сообщил, что назначение российского препарата «Лантесенс» было подтверждено судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости препарата.
Несмотря на решения судов, три федеральные клиники в заключениях указали на необходимость продолжения лечения зарубежным препаратом «Спинраза», который ранее помог детям. Однако городская поликлиника №4 Челябинска приняла решение о применении отечественного дженерика.
По словам Минздрава, дети уже более месяца без терапии, а лечение SMA требует регулярных инъекций каждые четыре месяца. Прерывание может ухудшить состояние и повлиять на ранее достигнутые навыки. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для тяжёлых заболеваний на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российского производства.
В Минздраве добавили, что нежелание родителей применять отечественные препараты часто объясняется деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые настраивают законных представителей против российского лекарственного обеспечения.
История касается Ириной и Полиной, которым по 11 лет, страдающих редким генетическим заболеванием. Недавно они начали лечение российским аналогом «Лантесенс» после опыта с зарубежным препаратом — однако после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли и сыпь.
Через четыре месяца у обеих девочек ухудшилось самочувствие по шкале физического развития.
Сегодня мама обратилась к руководству за помощью.
